HDS（High-fidelity Drug Sensitivity）平台由中国科学院刘青松团队首次构建，面向实体瘤患者实现个体化药敏评价。体系整合条件重编程、小分子微环境重塑与类器官三维培养策略，突破原代肿瘤细胞"分离率低、扩增缓慢、遗传漂移"三大技术瓶颈，可在7–14天内获得大量富集、保持患者体内癌细胞基因特性和药敏特性的原代癌细胞或类器官。为早、中、晚期肿瘤提供覆盖靶向、化疗及联合方案的系统敏感性图谱，帮助肿瘤患者进行精准治疗。实现"合适的病人，合适的药物，合适的剂量"。

（1）PDC（Patient-derived Cells，患者来源细胞模型）高通量药敏检测

体系整合条件重编程、小分子微环境重塑培养策略，突破原代肿瘤细胞"分离率低、扩增缓慢、遗传漂移"三大技术瓶颈，可在7–14天内获得大量富集、保持患者体内癌细胞基因特性和药敏特性的原代癌细胞或类器官。为早、中、晚期肿瘤提供覆盖靶向、化疗及联合方案的系统敏感性图谱，帮助肿瘤患者进行精准治疗。实现"合适的病人，合适的药物，合适的剂量"。

（2）PDO（Patient-derived Organoids，患者来源类器官模型）高通量药敏检测

体系依托类器官培养技术，突破原代肿瘤细胞"分离率低、扩增缓慢、遗传漂移"三大技术瓶颈，可在7–14天内获得大量富集、保持患者体内癌细胞基因特性和药敏特性的原代癌细胞或类器官。为早、中、晚期肿瘤提供覆盖靶向、化疗及联合方案的系统敏感性图谱，帮助肿瘤患者进行精准治疗。实现"合适的病人，合适的药物，合适的剂量"。

2. HDS 检测流程

检测周期：7~14 个工作日

3. HDS 检测适用人群

4. 样本要求

5. 技术优势

HDS技术不仅实现癌症原代细胞体外的持续扩增，且具有成功率高、保留癌症细胞原有特性！HDS技术——"试管中的病人"

6. 案例分享